信用信息管理暫行辦法》的通知
蘇藥監規〔2019〕2號
各設區市市場監督管理局，昆山、泰興、沭陽縣（市）市場監督管理局，省局各檢查分局：
為建立健全執業藥師信用體系，強化執業藥師誠信意識，規范執業藥師執業行為，根據《國務院辦公廳關于加強個人誠信體系建設的指導意見》《食品藥品安全監管信息公開管理辦法》《執業藥師職業資格制度規定》《江蘇省公共信用信息管理辦法（試行）》等規定，結合本省實際，我局制定了《江蘇省執業藥師信用信息管理暫行辦法》（附件），現予印發。
附件：江蘇省執業藥師信用信息管理暫行辦法
江蘇省藥品監督管理局
2019年12月26日
附件
江蘇省執業藥師信用信息管理暫行辦法
第一條 為建立健全執業藥師信用體系，強化執業藥師誠信意識，規范執業藥師執業行為，根據《國務院辦公廳關于加強個人誠信體系建設的指導意見》《食品藥品安全監管信息公開管理辦法》《執業藥師職業資格制度規定》《江蘇省公共信用信息管理辦法（試行）》等規定，結合本省實際，制定本辦法。
第二條 取得執業藥師職業資格并在江蘇省注冊的執業藥師適用本辦法。
第三條 本省執業藥師信用信息的采集、歸集、共享和使用等活動，適用本辦法。
本辦法所稱執業藥師信用信息，是指本省負責藥品監督管理的部門在執業藥師注冊以及藥品監管過程中產生或者獲取的可用于識別、分析、判斷執業藥師信用狀況的數據和資料。
第四條 執業藥師信用信息的采集、歸集、共享和使用等活動，應當遵循合法、安全、客觀、及時、準確，以及誰提供、誰負責，誰產生異議、誰負責處理的原則，維護信息主體的合法權益，不得侵犯國家秘密、商業秘密和個人隱私。
第五條 省藥品監督管理局負責對全省執業藥師信用信息進行統一管理，做好省公共信用信息交換共享、應用和聯合獎懲等相關工作。
各設區市、縣（市、區）藥品監督管理部門負責所轄范圍內的執業藥師信用信息采集、歸集、報送與管理。
第六條 執業藥師信用信息包括個人基礎信息、執業資質信息、正面信息和負面信息。
第七條 執業藥師基礎信息是指姓名、自然人身份識別信息、執業藥師職業資格證號、申請參加執業藥師職業資格考試時的工作單位、通過執業藥師職業資格考試年份等信息。
第八條 執業資質信息是指執業類別、執業范圍、執業單位、注冊時間、注冊有效期、注冊證號、注銷或撤銷情況等信息。
第九條 執業藥師正面信息包括下列內容：
（一）縣級以上人民政府及其部門授予的表彰獎勵信息；
（二）參加由各級藥品監督管理部門組織開展的藥學服務、用藥安全宣傳等活動的信息；
（三）執業藥師相關行業協會授予的書面表彰獎勵信息；
（四）其他正面信息。
第十條 執業藥師負面信息包括下列內容：
（一）各級藥品監督管理部門在履職中獲得的執業藥師刑事犯罪判決信息、違法違規信息；
（二）各級藥品監督管理部門適用一般程序對執業藥師作出的行政處罰信息；
（三）以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執業藥師職業資格證書》或《執業藥師注冊證》的信息；
（四）注冊單位與實際工作單位不符，存在掛靠《執業藥師注冊證》行為的信息；
（五）在藥品監管過程中發現的提供虛假材料、違反告知承諾制度等信息；
（六）經依法認定的違反法律、法規和規章規定的其他負面信息。
第十一條 省藥品監督管理局負責從省人事考試部門獲取當年新考取的執業藥師職業資格人員基礎信息，及時更新全省執業藥師基礎信息數據庫；負責從國家執業藥師注冊管理網絡信息系統獲取執業藥師執業資質信息，及時更新全省執業藥師執業資質信息數據庫。
第十二條 各設區市、縣（市、區）藥品監督管理部門在轄區內實施藥品監督管理和執業藥師注冊工作中，對執業藥師正面和負面信息進行采集。對于本辦法第九條和第十條規定的正面和負面信息，各設區市、縣（市、區）藥品監督管理部門應當在獲知信息5個工作日內，對信息的真實性、完整性、有效性進行審核后報送省級藥品監管部門。
第十三條 省藥品監督管理局負責在收到報送的正面和負面信息的5個工作日內將相關信息記入全國執業藥師注冊管理網絡信息系統，并按規定將執業藥師正面和負面信息推送至省公共信用信息中心。
第十四條 省藥品監督管理局應當依法向公眾提供執業藥師基礎信息和執業資質信息的查詢服務；依法將執業藥師正面和負面信息在省藥品監督管理局官網主動公開。
第十五條 公民、法人或者其他組織發現執業藥師信用信息與事實不符，存在記載錯誤或者遺漏的，可以以書面形式向省藥品監督管理局提出異議申請并提供相應的證據材料。省藥品監督管理局應當自收到書面申請之日起20個工作日內組織核實，并將處理結果告知申請人。對于調查情況屬實的，省藥品監督管理局應及時予以更正，并更新或者撤除。
第十六條 省藥品監督管理局和各設區市、縣（市、區）藥品監督管理部門均應明確執業藥師信用信息采集、歸集、共享和使用的牽頭部門，落實數據管理和審核的責任人員，明確工作程序和管理制度，建立和完善執業藥師信用信息溝通協調機制，不斷提升執業藥師信用信息管理工作的常態化、連續化和高效化。
第十七條 本辦法由省藥品監督管理局負責解釋。
第十八條 本辦法自2020年1月26日施行。
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